日韩av成人免费电影-香蕉久久久久久av综合网成人-亚洲狠狠婷婷综合久久-黄色av免费在线观看亚洲-亚洲日本岛国动作片在线观看-国产天堂高清视频在线观看-人妻日韩精品中文字幕-免费观看日韩中文字幕-青青久久在线免费观看

對中藥飲片不合格項(xiàng)判定需謹(jǐn)慎

       某食品藥品監(jiān)管部門在中藥飲片專項(xiàng)整治中,對轄區(qū)內(nèi)一家藥品零售企業(yè)的關(guān)黃柏進(jìn)行了抽樣送檢,依據(jù)《中國藥典》2010年版一部檢驗(yàn),結(jié)果性狀項(xiàng)為:是黃柏,不符合規(guī)定。
       某食品藥品監(jiān)管部門在中藥飲片專項(xiàng)整治中,對轄區(qū)內(nèi)一家藥品零售企業(yè)的關(guān)黃柏進(jìn)行了抽樣送檢,依據(jù)《中國藥典》2010年版一部檢驗(yàn),結(jié)果性狀項(xiàng)為:是黃柏,不符合規(guī)定。面對藥品檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論,在案件的定性上執(zhí)法人員產(chǎn)生了不同意見:
       有人認(rèn)為,《藥品管理法》第四十八條第二款明確規(guī)定,藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的為假藥;以及第三款按假藥論處的有六個(gè)方面的規(guī)定。《藥品管理法》第七十八條規(guī)定,對假劣藥的處罰通知,必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果,但《藥品管理法》另有規(guī)定的除外。該案中的關(guān)黃柏黃柏,在《中國藥典》2010年版一部中,關(guān)黃柏黃柏的性狀和鑒別方法不一樣,符合以他種藥品冒充此種藥品的規(guī)定,因此,應(yīng)按照《藥品管理法》第四十八條第二款定性為假藥進(jìn)行立案調(diào)查,并按照《刑法》修正案(八)移交公安機(jī)關(guān)處理。
       還有人認(rèn)為,黃柏與關(guān)黃柏的有效成分主要是小檗堿,《中國藥典》2010年版一部雖然分別進(jìn)行了收載,但是兩個(gè)品種的“性味與歸經(jīng)”、“功能與主治”、“用法用量”等完全相同。中藥是我國傳統(tǒng)藥,幾千年來有其固有用藥習(xí)慣,在臨床使用上并沒有嚴(yán)格區(qū)分,在配方中關(guān)黃柏黃柏視為同一種藥物入藥,從發(fā)揚(yáng)和保護(hù)傳統(tǒng)醫(yī)藥的角度出發(fā),不應(yīng)直接認(rèn)定為假藥,應(yīng)該責(zé)令企業(yè)召回,更正名稱后再行銷售。
       通常情況下,執(zhí)法人員對藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中不符合規(guī)定項(xiàng)的藥品都定性為假藥,主要是從以下兩方面進(jìn)行判定的:
       一是性狀。藥品的性狀包含藥品的外觀(顏色、形狀)、嗅、味、溶解度以及物理常數(shù)等。一般情況下,化學(xué)藥品性狀項(xiàng)發(fā)生改變并不能判定為假藥,如很多藥物遇熱、光照后,其外觀會發(fā)生顏色變化。但中藥材或中藥飲片如性狀項(xiàng)不符合規(guī)定,判定就比較復(fù)雜了,因?yàn)橛行┲兴幉幕蛑兴庯嬈莻纹坊蚧煜访俺湔罚渌幬镄誀罱Y(jié)構(gòu)、功效和藥物主要成分與正品完全不同,不可以入藥治病,因此,可以直接從性狀不符合規(guī)定上判斷為假藥,而有些則要根據(jù)《中藥鑒定學(xué)》的有關(guān)知識進(jìn)行基原(原植物、動物和礦物)鑒定后,才能識別真、偽、優(yōu)、劣,并依據(jù)《中國藥典》來定性是假藥還是劣藥。
       二是鑒別。鑒別是對藥品中的有效成分或某個(gè)特定成分進(jìn)行定性,是鑒別藥品真假的一種主要方法。在藥品檢驗(yàn)中,對藥品的鑒別主要有理化鑒別、顯微鑒別、光譜鑒別、色譜鑒別、薄層鑒別等,只要鑒別項(xiàng)中有一項(xiàng)不符合規(guī)定,即應(yīng)判定該藥品為假藥。如果經(jīng)鑒定某藥品已變質(zhì)或受污染,或有證據(jù)證明其符合《藥品管理法》第四十八條第三款第(一)(二)(五)(六)項(xiàng)規(guī)定的情形,均應(yīng)定性為按假藥論處。
       據(jù)此,上述兩種觀點(diǎn)中,前者的判定標(biāo)準(zhǔn)和判定依據(jù)符合法律規(guī)定,后者也在情理之中。筆者認(rèn)為,中藥(材)飲片和化學(xué)藥品不同,化學(xué)藥品是嚴(yán)格按照一定的工藝流程,根據(jù)特定處方嚴(yán)格在GMP規(guī)范下生產(chǎn)的產(chǎn)品,一般來說,一個(gè)生產(chǎn)廠家的一個(gè)批次品種具有唯一性。而中藥飲片則不一樣,同一名稱的飲片其產(chǎn)地不同,其結(jié)構(gòu)、有效成分的含量也會不同,甚至有的中藥飲片有多個(gè)別名,因此,對中藥飲片不合格項(xiàng)判定上,執(zhí)法人員不能草率定性,一定要綜合考慮,認(rèn)真分析不合格的原因,進(jìn)而作出合法的判定。