2004-09-13
       美國食品和藥品管理局（FDA）資助的一項研究顯示，默克制藥公司的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物羅非昔布（rofecoxib,商品名Vioxx）會增加患者患心臟病的幾率。服用羅非昔布劑量＞25毫克的患者患心臟病的幾率為服用常規(guī)止痛藥者的3倍。
       研究人員分析了美國最大的私人醫(yī)療保健中心KaiserPermanente的140萬例患者的醫(yī)療報告后得出上述結(jié)論。由于羅非昔布的安全性問題，這種藥物在某些地區(qū)的銷量已經(jīng)下降。
       研究結(jié)果顯示，Kaiser醫(yī)療中心的病人在1999年~2001年間，共有8199人發(fā)生心臟病或心臟性猝死。負(fù)責(zé)此項研究的格雷厄姆醫(yī)生表示，每日服用羅非昔布＞25毫克的患者患心臟病的幾率為使用一般止痛藥者的3倍；較輝瑞制藥公司的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物塞來昔布（celebrex）的使用者高一倍。
       默克公司在1999年推出羅非昔布時，曾對8000名患者進行測試，結(jié)果發(fā)現(xiàn)服用羅非昔布的患者心臟病發(fā)生的幾率為服用萘普生（naproxen）者的兩倍。當(dāng)時默克公司稱，由于萘普生具有防心臟病功效，以兩者作比較并不能反映真實情況。