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破傷風(fēng)免疫球蛋白制造及檢定規(guī)程

本品系由乙型肝炎疫苗免疫后再經(jīng)破傷風(fēng)類毒素免疫的獻(xiàn)血員中采集破傷風(fēng)抗體效價(jià)高的血漿或血清,經(jīng)低溫乙醇法提取的特異性免疫球蛋白制劑,含丙種球蛋白90%以上。用于防治破傷風(fēng)。 1 制造 1.1制造要求 1.1.1除原料血漿外,均與《人血白蛋白(低溫乙醇法)制造及檢定規(guī)程》中1.1項(xiàng)規(guī)定相同。 1.1.2原料血漿 應(yīng)符合《原料血漿采集(單采血漿術(shù))規(guī)程》中11項(xiàng)要求。 破傷風(fēng)類毒素免疫按衛(wèi)生部批準(zhǔn)的免疫程序進(jìn)行。 1.2制造工藝 1.2.1與《人血丙種球蛋白制造及檢定規(guī)程》1.2.1~1.2.4項(xiàng)規(guī)定相同。原料血漿合并后破傷風(fēng)抗體效價(jià)應(yīng)不低于8IU/ml。 1.2.2分批 每批制品最少應(yīng)由100名以上免疫獻(xiàn)血員的血漿混合制成。同一制造工藝及同一容器溶解、稀釋的制品作為一批,不同濾器除菌過(guò)濾或不同機(jī)柜凍干的制品應(yīng)分為亞批。 1.2.3半成品檢定 除菌過(guò)濾后每批半成品應(yīng)做理化檢查、無(wú)菌試驗(yàn)、熱原質(zhì)試驗(yàn)及抗體效價(jià)測(cè)定。 1.2.4凍干 除菌過(guò)濾后,制品應(yīng)及時(shí)分裝、冷凍,并按《人血白蛋白(低溫乙醇法)制造及檢定規(guī)程》1.2.5項(xiàng)規(guī)定進(jìn)行凍干,但制品溫度不得超過(guò)35℃。 1.3劑型與規(guī)格 劑型:液體及凍干兩種。 規(guī)格:破傷風(fēng)抗體效價(jià)不低于100IU/ml,每支250IU。 1.4制品重濾與再制 與《人血白蛋白(低溫乙醇法)制造及檢定規(guī)程》1.4項(xiàng)規(guī)定相同。破傷風(fēng)抗體效價(jià)低于100IU/ml者亦可再制一次,但制品蛋白質(zhì)濃度不得超過(guò)18%。 2 成品檢定 2.1抽樣 每批成品應(yīng)抽樣作全面質(zhì)量檢定,不同機(jī)柜凍干的制品應(yīng)分別抽樣做無(wú)菌試驗(yàn)及水分測(cè)定。 2.2物理檢查 2.2.1外觀 凍干制劑應(yīng)為白色或灰白色的疏松體,無(wú)融化跡象。凍干制劑溶解后及液體制劑應(yīng)為接近無(wú)色,可帶乳光或淡黃色澄明液體,不應(yīng)含有異物、混濁或搖不散的沉淀。 2.2.2溶解時(shí)間 凍干制劑加入標(biāo)示量的20~25℃滅菌注射用水,輕輕搖動(dòng),應(yīng)在15分鐘內(nèi)完全溶解。 2.3化學(xué)檢定 按《生物制品化學(xué)檢定規(guī)程》進(jìn)行。 2.3.1pH值 用生理鹽水稀釋至1%蛋白質(zhì)濃度,在20±2℃測(cè)定,pH值應(yīng)為6.4~7.4。 2.3.2水分 凍干制劑水分應(yīng)≤3%(g/g)。 2.3.3純度 丙種球蛋白應(yīng)不低于蛋白質(zhì)總量的90%。 2.3.4硫柳汞含量 應(yīng)≤0.01%(g/ml)。 2.3.5IgG單體及二聚體含量 IgG單體與二聚體含量之和應(yīng)≥90%。 2.3.6蛋白質(zhì)含量 用鎢酸沉淀法測(cè)定,蛋白質(zhì)含量應(yīng)≤18%(g/ml)。 2.4熱穩(wěn)定性試驗(yàn) 液體制劑于57±0.5℃保溫4小時(shí)后,不應(yīng)出現(xiàn)凝膠化或絮狀物。 2.5破傷風(fēng)抗體效價(jià)測(cè)定 按《精制抗毒素制造及檢定規(guī)程》附錄3測(cè)定,應(yīng)不低于標(biāo)示量。 2.6抗-HBs測(cè)定。 RIA法,抗-HBs應(yīng)≥1IU/g蛋白質(zhì)。 2.7無(wú)菌試驗(yàn) 按《生物制品無(wú)菌試驗(yàn)規(guī)程》進(jìn)行。 2.8熱原質(zhì)試驗(yàn) 按《生物制品熱原質(zhì)試驗(yàn)規(guī)程》進(jìn)行。注射劑量按家兔體重注射0.15g/kg。判定標(biāo)準(zhǔn)按該規(guī)程4.2項(xiàng)要求進(jìn)行。 2.9安全試驗(yàn) 按《生物制品熱原質(zhì)試驗(yàn)規(guī)程》進(jìn)行。注射劑量按家兔體重注射0.15g/kg。判定標(biāo)準(zhǔn)按該規(guī)程4.2項(xiàng)進(jìn)要求進(jìn)行。 2.10鑒別試驗(yàn) 用免疫雙擴(kuò)散法測(cè)定,僅與抗人的血清產(chǎn)生沉淀線,與抗馬、抗牛血清不產(chǎn)生沉淀線。 3 保存與效期 液體制劑2保存于2~8℃暗處,凍干制劑保存于10℃以下干燥處。效期自效價(jià)檢定合格之日起,液體制劑為3年,凍干制劑為5年。